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新股配资网:信达生物01801.HK市值超过664亿港元

2020-06-22  股票入门     来源: 未知  
信达生物01801.HK市值超过664亿港元 今开:48.950最高价:50.00052周最高:51.250成交量:522.75万外盘:363.86万昨收:48.950最低价:48.15052周最低:22.550成交额:2.59亿内盘:158.89万总股本:13.43亿港股本:13.43亿

  信达生物01801.HK市值超过664亿港元

  今开:48.950最高价:50.00052周最高:51.250成交量:522.75万外盘:363.86万昨收:48.950最低价:48.15052周最低:22.550成交额:2.59亿内盘:158.89万总股本:13.43亿港股本:13.43亿市净率:12.520每股收益:-1.43股息率:-总市值:664.78亿港市值:664.78亿市盈率:-34.620每股净资产:3.954换手率:0.39%

  新股配资网信达生物-B(49.5, 0.55, 1.12%)(01801-HK)公布,公司现已符合上市规则第8.05(3)条项下的市值/收益测试要求。

  具体而言,公司最少于过去三个财政年度达致管理层连续性,并最少于最近期的经审核财政年度达致拥有权及控制权连续性。其于2020年6月19日的市值超过664亿港元,远高于该规则规定的40亿港元。其于截至2019年12月31日止年度的总收入为人民币10.475亿元(约11.449亿港元),远高于该规则规定的5亿港元。

  因此,公司符合根据上市规则第8.05(3)条的条件上市,故联交所批准相关规则不适用于公司。相关规则不适用的影响相关规则不适用将不会对公司普通股的现有股票构成任何影响,其将继续为股份法定所有权的有效凭证,并将继续有效作买卖、结算及登记用途,且将不会涉及任何转让或交换现有股票。

  由于相关规则不适用,公司的股份名称将不再加上标记“B”。于相关规则不适用后,概不会对公司股份中英文简称、现有股票、每手买卖单位、公司普通股交易货币及本公司股份过户登记处作出任何变动。

  信达生物-B(01801)发布公告,就根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.12条向联交所所作出的申请新股配资网,联交所已授出批准上市规则第18A.09至第18A.11条不适用于公司。

  由于相关规则不适用,公司的股份名称将不再加上标记“B”。

  公司现已符合上市规则第8.05(3)条项下的市值╱收益测试要求。具体而言,公司最少于过去三个财政年度达致管理层连续性,并最少于最近期的经审核财政年度达致拥有权及控制权连续性。其于2020年6月19日的市值超过664亿港元,远高于该规则规定的40亿港元。其于截至2019年12月31日止年度的总收入为人民币10.475亿元(约11.449亿港元),远高于该规则规定的5亿港元。

  因此,公司符合根据上市规则第8.05(3)条的条件上市,故联交所批准相关规则不适用于公司。

  近日,苏州生物医药产业园四喜临门,信达生物、恒瑞医药、百济神州、亚盛医药4家企业分别有4款抗癌药迎来上市的关键性进展。

  信达生物的抗肿瘤药物达攸同正式获国家药监局批准上市,适应症为晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌;恒瑞医药的单克隆抗体药艾瑞卡新获批两项适应症,分别为二线治疗晚期食管鳞癌及卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌;百济神州的小分子药百悦泽上市申请被欧洲药品管理局受理,适用于既往接受过至少一项疗法的华氏巨球蛋白血症患者或作为不适合化学免疫疗法华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗方案; 亚盛医药的小分子药HQP1351提交上市申请,用于治疗伴有因耐药产生T315I基因突变的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。

  近日,苏州生物医药产业园四喜临门,信达生物、恒瑞医药、百济神州、亚盛医药4家企业分别有4款抗癌药迎来上市的关键性进展。

  信达生物自主开发的抗肿瘤药物达攸同正式获得国家药品监督管理局批准上市,此次获批适应症为晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。据悉,达攸同将纳入国家医保目录。

  恒瑞医药的单克隆抗体药艾瑞卡新获批两项适应症,分别为二线治疗晚期食管鳞癌及卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。这款药由恒瑞医药在苏州生物医药产业园的全资子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司生产。

  百济神州的小分子药百悦泽上市申请被欧洲药品管理局受理,适用于既往接受过至少一项疗法的华氏巨球蛋白血症患者或作为不适合化学免疫疗法华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗方案。6月15日,苏州大学附属第一医院开出百悦泽的国内首张处方。

  亚盛医药的小分子药HQP1351向国家药品监督管理局提交上市申请,用于治疗伴有因耐药产生T315I基因突变的慢性髓性白血病慢性期和加速期患者。该药有望成为国内首个上市的第三代BCR-ABL抑制剂。

  苏州生物医药产业园是苏州打造生物医药“一号产业”的重要载体。

  19日在中国国家药监局(NMPA)公布的药品批准证明文件公告信息显示,有四款抗癌药获批。他们分别为恒瑞医药的卡瑞利珠单抗,默沙东(MSD)的Keytruda(帕博利珠单抗),安进(Amgen)公司的地舒单抗(denosumab)和信达生物的贝伐珠单抗。

  近年来我国癌症负担持续增长,根据2018年世界卫生组织(World Health Organization)全球肿瘤调研机构Cancer Today的报告,2018年中国新增肿瘤病例数428.5万例、死亡病例为286.5万例。其中肺癌新增77.4万,死亡69.1万,是发病率、死亡率均高居第一位的恶性肿瘤;结直肠癌新增51.7万,死亡24.5万,发病率和死亡率分别位居第二位和第五位。

  默沙东——帕博利珠单抗

  这款药是外界称为默沙东公司的明星药,根据公开信息,该适应症可能为二线治疗食管癌。新股配资网这是Keytruda在中国获批的第五项适应症。

  信达生物——贝伐珠单抗

  这款由信达生物研发的重组人源化抗血管內皮生长因子“VEGF”单克隆抗体药物达攸同 (贝伐珠单抗生物类似药) 用于在中国治疗晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌患者。达攸同是继达伯舒之后,信达生物第二个获得NMPA上市批准的单克隆抗体药物。贝伐珠单抗注射液自上市以来,全球已批准其用于治疗包括非小细胞肺癌、转移性结直肠癌、胶质瘤、肾细胞癌、宫颈癌和上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌在內的多种恶性肿瘤患者。

  恒瑞医药——卡瑞利珠单抗

  卡瑞利珠单抗(商品名艾瑞卡)是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体,可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路,恢复机体的抗肿瘤免疫力,从而形成癌症免疫治疗基础。

  今年3月,该药又在中国获批用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗,新股配资网是中国首个获批肝癌适应症的PD-1抑制剂。本次获批意味着,卡瑞利珠单抗已在中国获批四个适应症。

  安进——地舒单抗

  地舒单抗是安进公司开发的一种新型RANKL抑制剂,对可溶性、跨膜形式的人RANKL具有高度亲和力和特异性。在全球范围内,地舒单抗已获批治疗骨巨细胞瘤、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤患者骨骼相关事件的预防等多种适应症。根据安进公司2019年报,地舒单抗去年全球销售额为19.35亿美元,同比增长8%。

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